home *** CD-ROM | disk | FTP | other *** search
/ Shareware Overload Trio 2 / Shareware Overload Trio Volume 2 (Chestnut CD-ROM).ISO / dir26 / med9410o.zip / M94A2877.TXT < prev    next >
Text File  |  1994-10-25  |  3KB  |  51 lines
  1.        Document 2877
  2.  DOCN  M94A2877
  3.  TI    Treatment of HIV-infected patients with advanced symptomatic disease
  4.        with WF10 solution (TCDO).
  5.  DT    9412
  6.  AU    Busch HW; Christensen S; Reichelt D; Jahn S; Zidek W; Medizinische
  7.        Poliklinik, WWU Munster, Germany.
  8.  SO    Int Conf AIDS. 1994 Aug 7-12;10(1):204 (abstract no. PB0245). Unique
  9.        Identifier : AIDSLINE ICA10/94369698
  10.  AB    OBJECTIVE: Since the chlorite-oxygen reaction product (TCDO) activates
  11.        cellular phagocytosis and killer systems such as monocytes-macrophages,
  12.        NK-cells and cytotoxic T-lymphocytes and has also been shown to exhibit
  13.        significant virucidal activity against HIV-particles, our aim was to
  14.        determine the clinical effect of WF10 solution (intravenous application
  15.        form of TCDO) in HIV-infected patients who are intolerant to
  16.        antiretroviral therapy. METHODS: 20 patients with advanced symptomatic
  17.        HIV-infection, CD4 cell counts < 200/microliters, who were intolerant to
  18.        AZT, ddC and ddI were included in a controlled study. All patients had
  19.        two or more of the following symptoms: body temperature > 38 degrees C,
  20.        night sweat and chills, > 10% weight loss, diarrhea, fatigue, PGL,
  21.        Kaposi's sarcoma, history of candidiasis or herpes zoster. 5 of 10
  22.        patients, whose data are presented in this abstract were p24 antigen
  23.        positive. WF10 solution was administered by i.v. infusion at a dosage of
  24.        0.5 ml/kg b.w. per day for 2 consecutive days and twice a day 0.25 ml/kg
  25.        b.w. for 3 consecutive days (= one treatment cycle) every 3 weeks for up
  26.        to 3 months (4 treatment cycles). RESULTS: First, during 13 weeks of
  27.        follow up no severe adverse reactions were seen. Second, one p24 antigen
  28.        (Ag) positive patient became negative, the average value of the p24 Ag
  29.        positive patients decreased by 25% under baseline value (b.v.). In one
  30.        case a p24 Ag negative patient became p24 positive, but was again
  31.        negative at the end of the study. Third, while the average of CD4 cell
  32.        count declined from 36 to 24/microliters, the average values of
  33.        lymphocytes increased from 658 to 721/microliters and of T-cells from
  34.        429 to 502/microliters. Furthermore, an increase of white blood cells
  35.        from 2656 to 3353/microliters, of granulocytes from 1467 to
  36.        2301/microliters and of thrombocytes from 170 to 201 x 103/microliters
  37.        was observed. Fourth, due to a remarkable effect on clinical symptoms,
  38.        the average of quality of life-index increased by 10% over b.v.
  39.        CONCLUSIONS: The initiation of WF10-therapy in symptomatic HIV-infected
  40.        patients with impaired immunity who are intolerant to AZT, ddC and ddI
  41.        appears to be of benefit.
  42.  DE    Acquired Immunodeficiency Syndrome/DRUG THERAPY  Adjuvants,
  43.        Immunologic/*THERAPEUTIC USE  Antiviral Agents/*THERAPEUTIC USE
  44.        Chlorine/*THERAPEUTIC USE  Human  HIV Infections/*DRUG THERAPY
  45.        Immunity, Cellular/DRUG EFFECTS  Leukocyte Count  Oxides/*THERAPEUTIC
  46.        USE  Treatment Outcome  T4 Lymphocytes  CLINICAL TRIAL  MEETING ABSTRACT
  47.  
  48.        SOURCE: National Library of Medicine.  NOTICE: This material may be
  49.        protected by Copyright Law (Title 17, U.S.Code).
  50.  
  51.